RsaI

Cut Site:

GT^▼AC
CA_▲TG

Note: For site-specific methylation information, consult McClelland, M., Nelson, M. and Raschke, E. (1994) Nucl. Acids Res. 22, 3640–59.

Incubation Conditions: Buffer C. 37°C.

Source: Rhodopseudomonas sphaeroides.

Storage Buffer: 10mM Tris-HCl (pH 7.4), 300mM NaCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.5mg/ml BSA, 50% glycerol.

Percent Activity in 4-CORE® Buffer:

A	B	C	D	MULTI-CORE™
75–100%	75–100%	100%	<10%	<10%

Frequency of Cutting:

λ	Ad-2	ΦX174	pUC18	M13mp18	pBR322
113	83	11	3	19	3

Protocolos

Complete Protocol

Restriction Enzyme ProtocolPDF (986 KB) – English

Contenido

Item	Part #	Presentación	Concentración	Available Separately
Buffer C 10X Buffer	R003A	1 × 1ml
Bovine Serum Albumin, Acetylated	R396D	1 × 150μl	10mg/ml	View Product
RsaI	R637A	1 × 1,000u

SDS

Search for SDS

Certificado de Análisis

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Use Restrictions

For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.

Condiciones de Almacenaje

Recursos

Otros

How to Use Restriction Enzymes: A Resource Guide

Usado con frecuencia junto con

Blue/Orange Loading Dye, 6X

Colorante para cargar muestras de ADN en pocillos de geles de electroforesis y seguir la migración durante esta.

G1881

Agarose, LE, Analytical Grade

Reactivo para la separación electroforética de ácidos nucleicos.

V3121, V3125, DV3123

Ethidium Bromide Solution, Molecular Grade

Colorante fluorescente adecuado para la tinción de ácidos nucleicos tras electroforesis o en gradientes de cloruro de cesio.

H5041

λ DNA/EcoRI + HindIII Markers

Trece fragmentos que van desde 125-21.226pb, generados a partir de la digestión de ADN Lambda con EcoRI e HindIII.

G1731

Wizard® Genomic DNA Purification Kit

Método manual basado en soluciones, para extraer ADN a partir de muchos tipos de muestras.

A1120, A1125, A1620