Limited Functionality Warning

We are currently updating our network. During this time, certain functionality may be unavailable, including online orders. We apologize for any inconvenience this may cause you.

Please contact Customer Service with any questions or comments.
Phone: (608) 274-4330
Toll-Free Phone: (800) 356-9526
Email: custserv@promega.com
Hours: 7am – 6pm, CST, Monday-Friday

Detección de proteínas

Ofrecemos una amplia gama de herramientas para detectar y cuantificar proteínas, desde reactivos de detección inmunológica tradicional hasta métodos novedosos que monitorizan las proteínas en células vivas.

Los productos para el marcaje de proteínas incluyen la HaloTag® Interchangeable Labeling Technology, una herramienta versátil de análisis de proteínas que se utiliza para obtener imágenes de células de mamíferos vivas o pre-fijadas, purificar proteínas, estudiar interacciones proteicas y mucho más. El HiBiT Protein Tagging System proporciona un método potente para monitorizar y cuantificar proteínas a niveles de expresión endógena con una simple señal luminiscente.

¿Necesitas modificar un producto?

Ponte en contacto con nosotros para conversar sobre las opciones de envasado, formulación y formato para los productos de análisis de proteínas.

Más información
Promega Custom Manufacturing Banner

Fundamentos sobre cuantificación y detección de proteínas

La detección y cuantificación de proteínas específicas es uno de los aspectos fundamentales de la proteómica. Los métodos basados en la inmunología, como los ensayos cuantitativos de inmunoabsorción enzimática (ELISA), Western blot y dot blotting, son ensayos muy comunes y sensibles para la detección de proteínas, y utilizan anticuerpos que reaccionan específicamente con proteínas enteras o epítopos específicos (por ejemplo, tags de fusión) tras la lisis celular. Las técnicas de detección suelen basarse en la quimioluminiscencia o la fluorescencia.

Para la detección de proteínas en células vivas, actualmente se utiliza de forma rutinaria la microscopía de fluorescencia. El método más común y convencional es el uso de proteínas intrínsecamente fluorescentes (PF) relacionadas en estructura o secuencia con la proteína verde fluorescente (GFP). De forma alternativa, se han desarrollado una serie de enzimas capaces de automarcarse que pueden unir de forma covalente un ligando fluorescente a uno de sus propios residuos de aminoácidos. El tamaño de estas enzimas es similar al de las PF. Si estos dominios enzimáticos se fusionan con una proteína, el par puede ser marcado introduciendo un ligando fluorescente permeable a la célula, que reacciona de forma covalente con la tag de fusión.

Productos y recursos relacionados con el análisis de proteínas