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HaloTag® Succinimidyl Ester Ligand, 5 mg
HaloTag® Amine Ligand, 5 mg
HaloTag® Iodoacetamide Ligand, 5 mg
HaloTag® Amine (O4) Ligand, 5mg
HaloTag®> Succinimidyl
(O4) Ester Ligand, 5mg
HaloTag® Thiol (O4) Ligand, 5mg
HaloTag® Iodoacetamide
(O4) Ligand, 5mg
Die reaktiven HaloTag®-Liganden
können für das Imaging an jeden auf dem Markt erhältlichen
Fluoreszenzfarbstoff gekoppelt werden. Darüber hinaus können sie für
Aufreinigungen von HaloTag®-Fusionsproteinen
im Hochdurchsatzverfahren an Festkörperoberflächen gebunden werden. Um maximale Flexibilität bei der
Wahl der zu koppelnden Moleküle zu gewährleisten, werden
verschiedene Liganden mit unterschiedlichen reaktiven Gruppen
angeboten.
Bei den neuen (O4) Liganden ist der Linker um 6 Atome
verlängert (im Vergleich zu den bisher verwendeten (O2) Liganden). In
vielen Fällen ermöglicht gerade die größere Linkerlänge die Bindung komplexer Konjugate an
das HaloTag® Protein, ohne dabei die Reaktionsrate zu beeinträchtigen.
Die reaktiven Gruppen der Liganden sind mit einem Alkylchlorid
verbunden, das mit drei (statt bei den (O2) Liganden mit einem)
Ethylenglykolwiederholungen ausgestattet ist.
- Der HaloTag®
Succinimidyl Ester Ligand
verfügt über eine sehr reaktive Succinimidylester-Gruppe.
Der Ligand kann über die Succinimidylester-Gruppe an einen
beliebigen Reporter (z.B. einen Fluoreszenzfarbstoff),
ein Protein oder ein Nukleinsäurederivat mit einer
primären Amingruppe gekoppelt werden.
- Der HaloTag® Amine Ligand
ist dem HaloTag™
Succinimidylester Liganden sehr ähnlich. Durch eine primäre,
reaktive Amingruppe können Reportergruppen, Proteine oder
Nukleinsäurederivate, die über eine aktivierte Carboxyl-,
eine Sulfonylhalogenid oder eine Isocyanat–Gruppe verfügen,
an den Liganden gebunden werden.
- Mit Hilfe der Iodacetamid-Gruppe des HaloTag®
Iodoacetamide Liganden können organische Moleküle oder
Peptide und Proteine, die Sulfhydryl-Gruppen enthalten,
problemlos an den HaloTag® gebunden werden.
- Der HaloTag® Thiol (O4) Ligand verfügt über eine reaktive
Sulfhydryl-Gruppe. Der Ligand kann an alle Reportergruppen,
Crosslinking-Reagenzien oder Nukleinsäurederivaten gebunden
werden, die verschiedene Alkyl-Gruppen besitzen. Dabei entstehen
stabile Thioetherbindungen.
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