Teilen und vermehren sich die Zellen in meiner Zellkultur oder nicht?
Das ist meist die erste Frage, die sich stellt, wenn Zellen im Experiment Substanzen oder anderen Einflüssen ausgesetzt sind.
Eine bekannte Methode ist die Messung von Reduktionsäquivalenten einer Zellkulturprobe. Dieser Wert verhält sich proportional zur Anzahl der lebenden Zellen im Medium.
Eine weitere Möglichkeit ist die Messung des ATP-Gehaltes in lebenden Zellen mit Hilfe eines Lumineszenzsignals.
Für eine Großansicht bewegen Sie bitte die Maus über das Bild.
Proliferationsassays im Überblick :
| Assay |
CellTiter-Glo® Luminescent Cell Viability Assay |
CellTiter 96® AQueous One Solution Cell Proliferation Assay (MTS) |
CellTiter-Blue® Cell Viability Assay |
Instrumen- tierung |
Luminometer oder CCD-Kamera |
Spektrophotometer (ELISA-Reader) |
Fluorometer oder Spektrophotometer (ELISA-Reader) |
| Vorteile |
Sensitivster Assay
Schnell (nur 10 Minuten Inkubationszeit)
Geeignet für Primärzellen
Sehr lange Signalhalbwertszeit
|
Flexible Inkubationszeiten (1-4 Stunden)
Geeignet für Blutlymphozyten
Wasserlöslich im Gegensatz zu MTT
|
Flexible Inkubationszeiten (1-4 Stunden)
Nicht zelltoxisch
Besonders geeignet für Multiplexing
|
| Sensitivität |
50 Zellen/96-well |
1000 Zellen/96-well |
400 Zellen/96-well |
| Zelltypen |
Zelllinien, Primärzellen |
Zelllinien, adhärente und Suspensionszellen, Blutlymphozyten |
Zelllinien |
Multiplexing »»
Kundenfeedback zu Proliferationsassays »»
Online-Assistent: Cell Viability Assistant »»
Suche nach Referenzliteratur »»
|