Der CellTiter-Glo^® Luminescent Cell Viability Assay kann für Zytotoxizitäts- und Proliferationsmessungen in Zellkulturen und für Primärzellen eingesetzt werden. Dabei wird der ATP-Gehalt metabolisch aktiver Zellen in einer Luziferasereaktion als Maß für die Zahl lebender Zellen bestimmt. Das Signal kann sowohl im Luminometer als auch mit Hilfe einer CCD-Kamera gemessen werden.
Es handelt sich um einen homogenen Assay, d.h. das CellTiter-Glo^® Reagenz wird direkt, ohne vorherige Waschschritte, zu den Zellen ins Medium pipettiert, inkubiert und das Signal gemessen ("add and read"). Während der vollständigen Lyse der Zellen werden endogene ATPasen inhibiert, und nach einer Inkubation von etwa 10 Minuten kann die Messung des Lumineszenzsignals entweder direkt oder später erfolgen (Signalhalbwertszeit 5 Stunden). Der lineare Messbereich des Assays liegt zwischen 5 und 50.000 Zellen mit einem exzellenten Signal/Hintergrund Verhältnis. Der CellTiter-Glo^® Luminescent Cell Viability Assay ist schnell, sensitiv, nichtradioaktiv und kann auf das gewünschte Format (von 6-Well bis 1536-Well) skaliert werden.

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Sensitiv:	Ab 5 Zellen (50 Zellen im 96-Well-Format)
Flexibel:	Geeignet für die meisten Zelllinien und auch Primärzellen
Schnell:	Ergebnisse in 10 Minuten
Einfach:	Direkte Zugabe des Reagenz (nur ein Pipettierschritt, homogener Assay)
Nicht radioaktiv:	Biolumineszenz wird im Luminometer oder mit einer CCD-Kamera gemessen
Robust:	Hoher Z’-Faktor