pGloSensor™-22F cAMP Plasmid

Hohe Sensitivität einfache Detektion gering exprimierter endogener Rezeptoren, Aktivierung Gi-gekoppelter Rezeptor und inverser Agonisten detektieren	Physiologisch relevante Daten in vivo Lebendzell-Assay: Monitoring von cAMP-Level in lebenden Zellen	Protokoll (PDF) »
		Ideal für HTS/uHTS Hoher Z'™-Faktor und hohes Signal:Rausch-Verhältnis
	Erhöhte Sensitivität 1.000x höhere Lichtausbeute
		Einfache Handhabung Zugabe von Forskolin oder PDE-Inhibitoren nicht notwendig
Weitere Informationen im Online-Shop »
Kostengünstig geringere Verbrauchskosten pro Well im Vergleich mit anderen GPCR Assays

Mit dem GloSensor™ cAMP Assay können Veränderung des intrazellulären cAMP-Level in lebenden Zellen durch Biolumineszenz in Echtzeit gemessen werden. cAMP ist ein wichtiger Second-Messenger der Signalübertragung durch G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs). Dieser Lebendzell-Assay eignet sich besonders für Screenings von Agonisten, Antagonisten, inverse Agonisten und allosterischen Modulatoren an GPCRs. Darüber hinaus kann er für das Profiling von Gs- und Gi-Rezeptoren eingesetzt werden.

Die GloSensor™ Technologie basiert auf einer genetisch modifizierten Luciferase mit einer cAMP-Bindungsstelle. Bindet cAMP an die Luciferase, ändert sich die Konformation des Enzyms und es wird aktiviert. In Gegenwart des GloSensor™ cAMP Reagent erhöht sich daraufhin die Lichtausbeute.

Das GloSensor Angebot wird mit dem pGloSensor™-22F cAMP Plasmid um eine neue Biosensor-Variante ausgebaut. Das neue pGloSensor™-22F cAMP Plasmid zeigt in den typischen Anwendungen eine verbesserte Leistung für Gs- und Gi-gekoppelte 7-Transmembran Rezeptoren.

Die GloSensor cAMP Reagenz unterliegt der Limited Use Label License (LULL). Mehr Informationen zu den GloSensor™ Assays und der LULL finden Sie unter:
www.promega.de/applications/drugdiscovery/glosensor/default.aspx

Anwendungen

• Screening auf (partiellen) Agonisten, inversen Agonisten, allosterischen Modulatoren
• Profiling von Gs- und Gi-gekoppelte Rezeptoren; Charakterisierung von cAMP-Leveländerung in lebenden Zellen
• Untersuchung der Pharmakologie biologischer Wirkstoffe in lebenden Zellen