Ihre Referenten
Ganz automatisch
zur Diagnose?
Laborautomation als Motor für die molekulare
Diagnostik
und die individualisierte
Medizin
Termin: 13. November 2012
Ort:
Promega GmbH, Mannheim
Dr. Bärbel Hüsing
Fraunhofer-Institut für System- und
Innovationsforschung, Karlsruhe
Individualisierte Medizin – Ein
Überblick
- Individualisierte Medizin – eine
Begriffsbestimmung
- Biomarkerbasierte stratifizierte
Arzneimitteltherapie und Companion Diagnostics
- Stand und Perspektiven in Forschung und
klinischer Anwendung
- Herausforderungen für die künftige
Entwicklung
Dr. Hüsing studierte Biologie an der
Universität Hannover, forschte im Rahmen ihrer
Doktorarbeit am Institut für Biotechnologie 1
des Forschungszentrums Jülich und promovierte an
der Universität Düsseldorf. Seit 1991 ist sie
wissenschaftliche Mitarbeiterin und
Projektleiterin am Fraunhofer ISI, seit 1996 in
verschiedenen leitenden Positionen, seit 2007
Leiterin des Geschäftsfelds “Biotechnologie und
Lebenswissenschaften”.
Arbeitsschwerpunkte von Dr. Hüsing umfassen:
wissenschaftliche Politik- und
Strategieberatung, Zukunftsstudien und
Innovationsanalysen zu neuen
wissenschaftlich-technischen Entwicklungen in
der Biotechnologie und den Lebenswissenschaften
in den Bereichen Biomedizin (z.B.
personalisierte/individualisierte Medizin,
Advanced Therapies, Reproduktionstechnologien,
Neuroimaging, translationale Forschung, mobile
Diagnostik), Industrielle Biotechnologie;
Evaluationen von Forschungsfördermaßnahmen in
den Lebenswissenschaften.
Das Fraunhofer ISI ist ein „Think Tank“ in
der Fraunhofer-Gesellschaft, der
Innovationsprozesse in verschiedenen
Technikfeldern erforscht und auf Basis dieser
Erkenntnisse wissenschaftliche Politik- und
Strategieberatung auf nationaler und
internationaler Ebene betreibt.
Dr. Susanne
Arbogast
Roche Diagnostics GmbH, Penzberg
Personalisierte Medizin – Zum Stand
der Dinge - Beispiel Biomarker
- PHC (Personal Health Care) - robuster und
nachhaltiger Wert
- Erforderliche Methoden und Kompetenzen für
die Entwicklung von Biomarkern
Dr. med. Susanne
Arbogast hat die Position "Global Head of
Pathology & Tissue Biomarkers" innerhalb der
Roche Pharma Forschung und Frühe Entwicklung
inne, in der sie global für sämtliche Aspekte
der gewebebasierten Analysen im Hinblick auf
Personalisierte Medizin verantwortlich ist.
Sie trat 2007 der
Firma Roche bei, um das Biomarker-Programm
Onkologie im Bereich Pharmaforschung als
Expertin für Pathologie zu unterstützen.
Von 1993 -2007 war Dr.
Susanne Arbogast am Pathologischen Institut der
Universität München
(Ludwigs-Maximilians-Universität) tätig, seit
2000 als Fachärztin für Pathologie und
Oberärztin/Leitende Oberärztin.
Ihre
Forschungsschwerpunkte liegen auf dem Bereich
der Weichgewebstumoren, der gastrointestinalen
Tumoren, des Pankreaskarzinoms und der Karzinome
des Halsbereiches.
Dr. Susanne Arbogast
ist Mitglied der EORTC (European Organization of
Research and Treatment of Cancer) und
assoziiertes Mitglied der ESHO (European Society
of Hyperthermic Oncology).
Sie ist ebenfalls
Mitglied der Internationalen Akademie für
Pathologie (IAP),der Deutschen Gesellschaft für
Pathologie (DGP) und mehrerer Projektgruppen des
Tumorzentrums München (TZM).
Sie ist verheiratet
und hat drei Kinder.
Dr. Robert Löwe
GeneWake GmbH, Neuried
Personalisierte Medizin und Next
Generation Sequencing
- Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)
hält vermehrt Einzug in den klinischen Alltag.
- Überblick über die Entwicklung von NGS bis
zum heutigen Zeitpunkt, sowie deren derzeitigen
Anwendungen in der Onkologie und anderen Feldern
soll die Entwicklungsrichtung aufzeigen.
Dr. Löwe studierte Biologie an der
Ludwig-Maximilians-Universität München und
promovierte in der Medizinischen Poliklinik. Er
sammelte zwölf Jahre Erfahrung in der
Diagnostikentwicklung bei Cellcontrol,
Megamedics, Infineon Bioscience, Medical Enzymes
und Roche Diagnostics und Pharma bevor er im
Jahr 2009 die Firma GeneWake GmbH mit Sitz in
Neuried bei München gründete, deren
Geschäftsführer er heute ist.
GeneWake ist spezialisiert auf das breite
Feld der Pharmakogenomik, mit speziellem Fokus
auf Biomarker-Analyse im Bereich der Onkologie.
Neben innovativen genomischen Patiententests
bietet GeneWake Auftragsforschung und genetische
Analysen im Rahmen klinischer Studien an.
Dr. Jens Dhein
Abbott GmbH Co. KG, Wiesbaden
Entwicklung und
Zulassung eines Begleitdiagnostikums für
Lungenkrebs – ein Fallbeispiel
- Diagnostische Begleittests,
die die Eignung von Patienten
für eine Therapie mit einem
speziellen Arzneimittel
feststellen, werden zunehmend
zum integralen Bestandteil von
Therapien
- Personalisierte Medizin bei
Lungenkrebs
- Nachweis von
ALK-Genveränderungen bei
Lungenkrebs mit der FISH-Methode
- Das Zusammenspiel zwischen
Pharma- und
Diagnostikahersteller
Dr. Dhein ist seit 2010 wissenschaftlicher
Direktor bei Abbott Molecular in Wiesbaden,
einem der Geschäftsbereiche von Abbott
Laboratories. In seine Verantwortung fallen eine
Vielzahl von Produkten für die Analyse von DNA
und RNA bei infektiösen Krankheiten,
Transplantationen, humangenetischen
Untersuchungen und Krebs. Dazu zählen auch
diagnostische Begleittests (Companion
Diagnostics). Davor arbeitete Dr. Dhein 15 Jahre
bei der Geschäftseinheit Abbott Diagnostics in
leitender Funktion für die Bereiche Forschung
und Entwicklung, Qualitätssicherung und
Herstellung.
Dr. Dhein promovierte nach dem Studium der
Veterinärmedizin an der
Justus-Liebig-Universität in Giessen am
Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) in
Heidelberg am Institut für Immunologie und
Genetik. Seine wissenschaftlichen Arbeiten über
das Gebiet des programmierten Zelltods
(Apoptose) wurden in renommierten
wissenschaftlichen Zeitschriften veröffentlicht,
darunter in „Nature“. Er ist 49 Jahre alt,
verheiratet und hat zwei Kinder.
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