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Ganz automatisch zur Diagnose?

Laborautomation als Motor für die molekulare Diagnostik
und die individualisierte Medizin

Termin: 13. November 2012
Ort: Promega GmbH, Mannheim

Als im Sommer 2011 ein Erreger namens EHEC ganz Deutschland in Aufregung versetzt, können Wissenschaftler des Universitätsklinikums Münster die vollständige Erbinformation noch während der akuten Seuchenwelle entziffern - in nur 62 Stunden. Vor zehn Jahren hätte das gleiche Projekt viele Wochen in Anspruch genommen. Wie ist das möglich?

Die Antwort liefert das Next-Generation-Sequencing (NGS) mit modernen DNA-Sequenziergeräten. Im NGS erfolgen automatisiert mehrere Tausend Sequenzierreaktionen gleichzeitig und werden in Echtzeit analysiert. Die neuesten DNA-Sequenzierer sind dabei kaum mehr größer als ein USB-Stick. Schlug die Sequenzierung des menschlichen Genoms im Jahr 2000 noch mit 2,4 Milliarden Euro zu Buche, kostet der gleiche Vorgang im Jahr 2012 etwa 2.400 Euro.

Ist nun echte personalisierte Medizin in greifbare Nähe gerückt? Hat zukünftig jeder Patient Anspruch auf eine individualisierte Diagnostik und Therapie? Wie Laborautomation und Miniaturisierung die Diagnostik und Therapie von Krankheiten nachhaltig verändern, welchen Einfluss dieser technische Fortschritt auf die personalisierte Medizin und damit auf jeden Einzelnen von uns hat, wird im diesjährigen Journalisten-Workshop vermittelt.

11.00-12.00 Uhr	Individualisierte Medizin – Ein Überblick Dr. Bärbel Hüsing
12.00-13.00 Uhr	Personalisierte Medizin – Zum Stand der Dinge - Beispiel Biomarker Dr. Susanne Arbogast
13.30-14.30 Uhr	Personalisierte Medizin und Next Generation Sequencing Dr. Robert Löwe
14.30-15.30 Uhr	Entwicklung und Zulassung eines Begleitdiagnostikums für Lungenkrebs – ein Fallbeispiel Dr. Jens Dhein

Programm als Download (PDF)

Anmeldung: Anmeldung zum Journalisten-Workshop

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