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Das ist meist die erste Frage, die sich stellt, wenn Zellen Substanzen oder anderen Einflüssen ausgesetzt sind. Eine bekannte Methode ist die Messung von Reduktionsäquivalenten einer Zellkulturprobe. Dieser Wert verhält sich proportional zur Anzahl der lebenden Zellen im Medium. Eine weitere Möglichkeit ist die Messung des ATP-Gehaltes in lebenden Zellen mit Hilfe eines Lumineszenzsignals.
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