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pGloSensor™-22F cAMP Plasmid
pGloSensor™-22F cAMP Plasmid
Hohe
Sensitivität
einfache Detektion gering exprimierter
endogener Rezeptoren, Aktivierung
Gi-gekoppelter Rezeptor und inverser
Agonisten detektieren
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Physiologisch relevante Daten
in vivo Lebendzell-Assay:
Monitoring von cAMP-Level in lebenden
Zellen |
Protokoll (PDF) »
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Ideal für HTS/uHTS
Hoher Z'™-Faktor und hohes
Signal:Rausch-Verhältnis
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Erhöhte Sensitivität
1.000x höhere Lichtausbeute
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Einfache Handhabung
Zugabe von Forskolin oder
PDE-Inhibitoren nicht notwendig
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Weitere Informationen im
Online-Shop »
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Kostengünstig
geringere Verbrauchskosten pro Well im
Vergleich mit anderen GPCR Assays
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Mit dem GloSensor™ cAMP Assay können Veränderung des
intrazellulären cAMP-Level in lebenden Zellen durch
Biolumineszenz in Echtzeit gemessen werden. cAMP ist
ein wichtiger Second-Messenger der Signalübertragung
durch G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs).
Dieser Lebendzell-Assay eignet sich besonders für
Screenings von Agonisten, Antagonisten, inverse
Agonisten und allosterischen Modulatoren an GPCRs.
Darüber hinaus kann er für das Profiling von Gs- und
Gi-Rezeptoren eingesetzt werden.
Die GloSensor™ Technologie basiert auf einer
genetisch modifizierten Luciferase mit einer
cAMP-Bindungsstelle. Bindet cAMP an die Luciferase,
ändert sich die Konformation des Enzyms und es wird
aktiviert. In Gegenwart des GloSensor™ cAMP Reagent
erhöht sich daraufhin die Lichtausbeute.
Das GloSensor Angebot wird mit dem pGloSensor™-22F
cAMP Plasmid um eine neue Biosensor-Variante
ausgebaut. Das neue pGloSensor™-22F cAMP Plasmid
zeigt in den typischen Anwendungen eine verbesserte
Leistung für Gs- und Gi-gekoppelte 7-Transmembran
Rezeptoren.
Die GloSensor cAMP Reagenz unterliegt der Limited
Use Label License (LULL).
Mehr Informationen zu den GloSensor™ Assays und der
LULL.
Anwendungen
- Screening auf (partiellen) Agonisten,
inversen Agonisten, allosterischen Modulatoren
- Profiling von Gs- und Gi-gekoppelte
Rezeptoren; Charakterisierung von
cAMP-Leveländerung in lebenden Zellen
- Untersuchung der Pharmakologie biologischer
Wirkstoffe in lebenden Zellen