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Kundenfeedback zu zellbasierten Assays
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Proliferation
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CellTiter-Blue® Cell Viability Assay
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| Getestet Zelllinien |
Zellzahl/Well
(96-Well-Format) |
Proliferation
gemessen |
Zytotoxizität
gemessen |
| HeLa |
105 |
|
X |
| CHO, N2a, HT-22, primäre, neuronale
Zellen |
5*103 - 5*104 |
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X** |
| CHO K1 |
5*103 - 5*104 |
X |
X** |
| L-1236 |
2*104 |
X |
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| Mono Mac 6 |
104 |
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X |
| Primäre Hautfibroblasten |
2*102 - 104 |
X |
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| HaCaT |
5*103 |
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X |
| B-Lymphozyten |
2*104 |
X |
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| HDMEC |
103 |
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X |
** anschließend wurde bei der gleichen Probe
durch
Multiplexing die Apoptoserate bestimmt.
Kundenzitate:
"Einfache Durchführung durch die direkte
Zugabe des Reagenz."
"Das homogene Format ist sicher in der
Anwendung und ist nicht toxisch für Zellen."
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CellTiter-Glo® Luminescent Cell Viability
Assay
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| Getestet Zelllinien |
Zellzahl/Well
(96-Well-Format) |
Proliferation
gemessen |
Zytotoxizität
gemessen |
| HeLa |
103 |
|
X |
| HEK-293 |
5*103 |
X |
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| Kaninchenaorta SMC |
3*103 |
|
X |
| COS-Zellen (im anderen Format getestet) |
106 |
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X |
| Primäre Schweinehirnendothelzellen |
5*104 |
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X |
Kundenzitate:
"Homogener Assay, da nur ein
Pipettierschritt notwendig ist."
"Der Assay detektiert bereits geringste
Mengen an Zellen."
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CellTiter-96® AQueous One Solution Cell
Proliferation Assay
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| Getestet Zelllinien |
Zellzahl/Well
(96-Well-Format) |
Proliferation
gemessen |
Zytotoxizität
gemessen |
| HeLa |
2*103 - 1*104 |
X |
X |
| MCF7 |
5*103; 104 |
X |
X |
| HFF (humane Vorhautfibroblasten) |
1*104 |
X |
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| BxPC (humanes Pankreas Adenokarcinom) |
3*103 |
X |
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| HaCaT |
1,2*104 |
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X |
| SK-MA-37 |
5*103 |
|
X |
| FDCP Zellen |
1*105 |
X |
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| MDCK II Tet-off |
5,6*104 |
X |
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| Lymphozyten |
1,5*105 |
|
X |
| Primäre T-Zellen |
1*106 |
X |
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| A549 (humanes Lungenkarcinom) |
5-10*103 |
X |
X |
| t-HUVEC (transformierte, umbilikale,
humane Endothelzellen) |
2*104 |
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X |
| Primäre PBMC |
5*104 |
X |
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| PBMC |
1*106 |
X |
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Kundenzitate:
"Durch die hohe Sensitivität des Assays
können auch Lymphozyten getestet werden und
mit den Ergebnissen der herkömmlichen
MTT-Assays verglichen werden."
"Nur ein Pipettierschritt notwendig." "Das
Handbuch ist sehr detailliert und
benutzerfreundlich formuliert. Keine
Radioaktivität und keine Verwendung von
Lösungsmitteln notwendig."
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Apoptose
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Caspase-Glo® 3/7 Assay
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| Getestet Zelllinien |
Zellzahl/Well
(96-Well-Format) |
Ausgangsmaterial |
| COS-1 |
106 |
Zellen |
| Neuronale Kardiomyozyten der Ratte |
8*104 - 2,5*104 |
Zelllysat |
| Ins 1 |
1,2*104 |
Zellen |
| HEK 293 |
1,5*103 |
Zellen |
| JURKAT |
1,5*104 |
Zellen |
| SK-N-SH |
104 |
Zellextrakt |
| HFF (humane Vorhautfibroblasten) |
2*103 |
Zellen |
Kundenzitat:
"Sensitiv: Der Assay ist
sehr senitiv und liefert ein exzellentes
Signal/Hintergrund-Verhältnis."
"Einfach: Der Assay ist
schnell und einfach in der Durchführung
verglichen mit anderen
Caspase-Detektionssystemen."
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Apo-One® Homogeneous Caspase-3/7 Assay
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| Getestet Zelllinien |
Zellzahl/Well
(96-Well-Format) |
Ausgangsmaterial |
| CHO, N2a (Neuroblastom aus der Maus) |
104 - 105 |
Zellen |
| NS 20Y |
3*104 |
Zelllysat |
| Primäre, neuronale Zellen 6 Tage alter
Mäuse |
106 |
Zellen |
| Cerebellumneurone |
104 - 105 |
Zellen |
Kundenzitat:
"Einfach: Nur ein
Pipettierschritt notwendig."
"Flexibel: Der Assay ist
auf jedes Format skalierbar und benötigt nur
eine geringe Zahl an Zellen, was
gleichzeitig Zellmaterial und Reagenzien
einspart."
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